Новости
В рамках нового исследования команда специалистов из Австралии выяснила, что в силу определенного рода генных мутаций некоторые мужчины начинают развиваться как женщины. Данные нарушения встречаются примерно в одном случае из 4500 и происходят в период внутриутробного развития плода. Как установили ученые из университета Мельбурна и института Мердока, изменения происходят в гене МАР3К1, в результате мужчина выглядит чересчур женственно, и у него могут развиваться типично женские половые признаки.
Как поясняет ведущий автор исследования профессор Эндрю Синклер, женщины обычно имеют две хромосомы Х, в то время как генотип мужчин состоит из хромосом Х и Y. Из-за мутаций, которые могут происходить в гене МАР3К1, нормальный процесс развития эмбриона нарушается. В настоящее время подобное нарушение пока не изучено достаточно хорошо, в результате чего специалисты могут диагностировать заболевание только приблизительно у 20% представителей сильного пола, у которых оно действительно имеется.
По мнению доктора Синклера, новое открытие помогло сделать значительный шаг вперед в изучении данного вопроса и, как надеются исследователи, в ближайшее время врачи смогут не только точно диагностировать и успешно лечить данное заболевание, но и заранее определять имеющуюся у тех или иных мужчин склонность нему и проводить эффективную профилактику. В работе также принимали участие специалисты Нью-Йоркского медицинского университета, Института генетики млекопитающих, расположенного в Великобритании, и французские медики.