Новости
Произошел прорыв в области генетических исследований. Ученым удалось создать препарат, который способен предсказывать генетические болезни у детей. Теперь женщины могут оставаться спокойными, так как их малыши будут лучше защищены от риска возникновений различных заболеваний. Данное открытие привело специалистов к разработке специальных генетических и биохимических тестов, которые смогут на ранних этапах идентифицировать то или иное отклонение в состоянии здоровья у ребенка. Например, недостаток кальция – это также наследственное заболевание, но теперь его можно диагностировать на начальной стадии, или постараться полностью предотвратить его дальнейшее развитие.
Один из ведущих исследователей Джон Гленвилл утверждает, что данное открытие поможет сохранить здоровье миллионам малышей, имеющим не очень хорошую генетическую наследственность. Беременные женщины также могут извлечь огромную выгоду из этого открытия, так как препарат позволяет сделать диагностику заболеваний ребенка, пока он еще находится в утробе, что заранее предотвратит развитие тех или иных заболеваний. Также можно узнать, какие именно болезни имеют высокий риск возникновения. Но для проведения анализа должны присутствовать оба родителя.
Зачастую девочки страдают от недостатка определенных витаминов, которые негативно влияют на здоровье всего организма в целом. Такие вещества, как кальций, магний, цинк, железо и многие другие необходимы детскому организму для правильного развития и функционирования жизненно важных органов. Педиатры больниц рекомендуют мамам, как можно чаще проходить с ребенком обследование для выявления отклонений со здоровьем, так как на раннем этапе вылечить заболевание легче. А если постоянно следить за благополучием, то можно и вовсе обойтись без помощи медицинского персонала.