Дети
Каждая будущая мама осознает, насколько сильно зависит от нее степень здоровья малыша. Любая хотела бы знать, правильно ли развивается ее малыш уже на ранних сроках беременности. По счастью, современная медицина шагнула далеко вперед в этом вопросе. Особенно это касается всевозможных диагностических приборов, позволяющих определить пороки развития и их формирование на ранних стадиях, в период внутриутробного развития.
Усовершенствованная ультразвуковая техника, а также новейшие лабораторные исследования помогают очень точно провести все необходимые манипуляции. Нововведением в области гинекологии и акушерства является тройной тест. С помощью него распознаются маркеры пороков развития и генетической патологии будущего ребенка, а именно альфа-фетопротеина (АФП), хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и эстриола (Е3).
Тройной тест проводится на 15–20 неделе беременности. В этот промежуток времени показатели маркеров наиболее приближены к стандарту. В соответствии с этим, если и существуют какие-либо патологии в развитии будущего малыша, их можно будет легко распознать. Часть медицинских заведений занимается АФП и ХГЧ (двойной тест) или лишь АФП.
Стоит отметить, что во время исследования только одной составляющей теста значимость сильно уменьшается, что делает результат недостаточно достоверным. Целесообразность тройного теста менее 90 % при выявлении патологий нервной системы, и не более 60–70 % при определении хромосомных заболеваний.
В течение последних нескольких лет это обследование вводится как обязательное для беременных женщин. В случае обнаружения несоответствий нормам женщина обращается к генетику на более детальное обследование. Существует группа риска женщин, где изначально превышается норма. В эту группу входят: женщины после 35 лет; женщины, в семьях которых имели место случаи наличия хромосомных заболеваний; матери детей с пороками развития; пострадавшие от радиации; принимающие антиэпилептические препараты или цитостатики; женщины с невынашиванием и имеющие признаки патологии плода при УЗИ.
Такие женщины проходят более серьезную диагностику пороков развития плода. Самым наилучшим и производительным способом определения является исследование хромосомного набора клеток плода. Для получения клеток плода производят амниоцентез. Это делается путем прокола тончайшей иглой передней брюшной стенки. Далее высасывают немного амниотической жидкости. В составе этой жидкости присутствуют клетки плода. Тем не менее подобная манипуляция не производится, если имеется угроза выкидыша или при острых инфекциях.
Нередко встает вопрос о значимости тройного теста. Если учитывать сроки его проведения, то следует исключить возможность медицинского аборта, который делается не позднее 12-й недели. Однако такой тест позволяет будущей маме отбросить все дурные мысли, если же патология подтверждается, то появляется шанс вовремя провести необходимые дальнейшие исследования.
