src="/upload/medialibrary/d8_3/16_13-20.jpg" title="В скором времени станет возможным лечение синдрома Дауна" hspace="10" vspace="10" border="0" align="left" alt="В скором времени станет возможным лечение синдрома Дауна" width="300" height="200" />Ученые из Университета Массачусетса недавно сделали заявление, что они совершили прорыв в лаборатории, который мог бы указать путь к лечению синдрома Дауна. Такое заявление привело в потрясение многие семьи, имеющие членов семьи с этим страшным синдромом. Синдром Дауна характеризуется наличием у человека трех копий 21-й хромосомы, вместо положенных двух. Ученые из Университета медицинской школы штата Массачусетс в прошлом месяце заявили, что они нашли способ замолчать хромосому, которая вызывает трисомию 21, также известную как синдром Дауна. Это так называемое «лекарство в чашке Петри», способное выключить генетический материал, вызывающий когнитивные задержки, пороки сердца и сокращающий продолжительность жизни.
Исследователи обнаружили, что ген, под названием XIST, который обычно выключается у одной из двух копий Х-хромосомы, может быть вставлен в лишнюю копию 21-й хромосомы в лабораторных условиях. Используя клетки кожи человека с синдромом Дауна, ученые создали плюрипотентные стволовые клетки, которые могут образовывать целый ряд различных типов клеток организма. Когда исследователи вставили XIST ген, они обнаружили, что он может заставить замолчать дополнительную хромосому, вызывающую болезнь Дауна. Такой прорыв может привести к новым методам лечения болезней, вызванных синдромом Дауна, а также повысить перспективы полного устранения состояния.
